В Казахстане внедрят систему отслеживания лекарств

В Казахстане будет внедрена система прослеживаемости и маркировке медицинской продукции. Об этом в ходе совещания сообщил вице-министр здравоохранения Алексей Цоя, сообщает корреспондент центра деловой информации Kapital.kz в пресс-службе «СК-Фармация».

«Внедрение системы имеет перед собой основные задачи — отслеживаемость продукции, борьбу с контрафактной продукцией и, самое главное, качество лекарств, поступающих к нашим гражданам», — пояснил вице-министр.

По словам заместителя генерального директора НЦЭЛС Болата Жантуриева, внедрение системы отслеживания позволит установить мониторинг и контроль за обеспечением казахстанцев качественной и безопасной медицинской продукцией — лекарствами и медизделиями. Система также станет эффективным механизмом для отслеживания движения медпродукции от этапа производства на территории страны или импорта до момента реализации потребителям через аптеки, либо до поступления в организации здравоохранения.

В ЕАЭС начали регистрацию лекарств по единым правилам

Отслеживание продукции в системе будет происходить по контрольно-идентификационному знаку (КИЗ), наносимому на вторичную упаковку в формате двумерного штрих-кода DataMatrix.

«Внедрение системы поможет решить целый спектр задач: повысить лекарственную безопасность населения страны, снизить угрозы для жизни и здоровья населения, сформировать систему отслеживания на всех этапах движения медицинской продукции. Также она послужит инструментом мониторинга и информационной поддержки уполномоченных органов, что значительно повысит контроль в области обращения медицинской продукции», — отметил Болат Жантуриев.

Отметим, что в 2017 году в ходе проверок было выявлено 507 административных правонарушений. Выявлены случаи реализации незарегистрированных и поддельных лекарственных средств, а также лекарственных средств с истекшим сроком годности, общая сумма наложенных штрафов составила 5,5 млн тенге.

По словам Болата Жантуриева, систему предполагается внедрять в несколько этапов: В 2018 — 2019 годах планируется проведение пилотного проекта, в 2020 — 2021 годах — запуск системы отслеживания медицинской продукции в промышленную эксплуатацию с добровольным подключением производителей лекарственных средств. В 2023 году внедрение обязательной маркировки для лекарственных средств в обращении республики.

Источник